Benzoic acid N'-(5-benzyl-4-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-hydrazide | 216432-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: Benzoic acid N'-(5-benzyl-4-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(1-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)benzohydrazide
• CAS: 216432-80-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O
• 分子量: 384.481
• InChiKey: IKLMLXIPVBYIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid N'-(5-benzyl-4-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-hydrazide 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到6-Benzyl-5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  取代的5,6-二氢-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyl-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Benzoic acid N'-(5-benzyl-4-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290727

文献信息

• Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides
  作者：B. Puodžiünaité、L. Kosychova、R. Jančiené、Z. Stumbrevičiüté

  DOI：10.1007/bf02290727

  日期：1998.3
• Synthesis of Substituted 5,6-Dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepines
  作者：L. Kosychova、Z. Stumbreviciute、L. Pleckaitiene、R. Janciene、B. D. Puodziunaite

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040781.41929.9c

  日期：2004.6