Benzoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl ester | 197716-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-[(Z)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 197716-21-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₇Si
• 分子量: 464.631
• InChiKey: NONYRSFYNDYPLE-BQNBSXDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl ester 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 Benzoic acid (S)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-isopropylidenedioxy-D-ribofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Benzoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459
  作者：Gallos, John K.、Koumbis, Alexandros E.、Apostolakis, Nicolaos E.

  DOI：——

  日期：——