(2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-trifluoromethylsuccinic acid 1-ethyl ester | 255379-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-trifluoromethylsuccinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: (2S,3R)-3-ethoxycarbonyl-4,4,4-trifluoro-2-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 255379-11-4
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO₇
• 分子量: 469.414
• InChiKey: DWTASACHDYJVHL-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-trifluoromethylsuccinic acid 1-ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2R,3S)-2-amino-3-hydroxy-2-trifluoromethylsuccinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-trifluoromethylsuccinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397

文献信息

• Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to <scp>d</scp>-<i>erythro</i>-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units
  作者：Pierfrancesco Bravo、Santos Fustero、Maurizia Guidetti、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo9909397

  日期：1999.11.1