3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-hydroxymethyl-4-methyl-1H-pyrrole | 188716-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-hydroxymethyl-4-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: [3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 188716-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: YPWHGCWEOODJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-hydroxymethyl-4-methyl-1H-pyrrole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分

  摘要：

  使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应，合成了几种3-[（3-芳基-4-甲基）-2（1 H）-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340102
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-hydroxymethyl-4-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分

  摘要：

  使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应，合成了几种3-[（3-芳基-4-甲基）-2（1 H）-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340102

文献信息

• Synthesis of phenylpyrrolylpyrroles. Part III
  作者：H. Dumoulin、S. Rault、M. Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570340102

  日期：1997.1

  Several ethyl 3-[(3-aryl-4-methyl)-2(1H)-pyrrolyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylates have been synthesized using two successive ethyl isocyanide addition-cyclizations to the appropriate nitropropene derivatives.

  使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应，合成了几种3-[（3-芳基-4-甲基）-2（1 H）-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。