4-(5-hydroxypentyl)-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one | 286961-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(5-hydroxypentyl)-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 4-(5-Hydroxypentyl)-3,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 286961-49-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: PZORWEBAXIWLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-hydroxypentyl)-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(5E)-6-methoxycarbonyl-5-hexenyl]-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-culmorin和（+/-）-longiborneborneol的全合成：分子内双Michael加成的三环[6.3.0.0（3,9）] undecan-10-one的有效构建。

  摘要：

  用LHMDS，TMSI-HMDS，Bu（2）OTf-HMDS处理4-[（（5E）-6-甲氧羰基-5-己烯基] -3，4-二甲基-2-环戊烯-1-一（5），或TMSC1-NEt（3）-ZnCl（2）引起分子内双迈克尔加成，以高产率提供三环[6.3.0.0（3，9）] undecan-10-one 12，具有理想的立体选择性。进一步完善了该方法，以实现高效的（+/-）-culmorin（1）和（+/-）-longiborneol（2）的总合成。通过LHMDS处理，以单一异构体的形式从14以94％的产率获得它们的共同前体13。在通过水解将13转化为相应的酸24之后，使用S-（1-氧化-2-吡啶基）-1,1,3，3-四甲基硫代铀六氟磷酸盐（HOTT，27）进行氧化脱羧，然后进行桦木还原，立体选择性地提供（+/-）-culmorin（1）。通过标准转化由24个合成（+/-）-龙脑冰片（2）。另外，用

  DOI：

  10.1021/jo000185s
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S*,2R*,4S*,6S*,7R*)-4-(5-tert-butyldimethylsiloxypentyl)-4-methyltricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-8-en-3-one 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-(5-hydroxypentyl)-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-culmorin和（+/-）-longiborneborneol的全合成：分子内双Michael加成的三环[6.3.0.0（3,9）] undecan-10-one的有效构建。

  摘要：

  用LHMDS，TMSI-HMDS，Bu（2）OTf-HMDS处理4-[（（5E）-6-甲氧羰基-5-己烯基] -3，4-二甲基-2-环戊烯-1-一（5），或TMSC1-NEt（3）-ZnCl（2）引起分子内双迈克尔加成，以高产率提供三环[6.3.0.0（3，9）] undecan-10-one 12，具有理想的立体选择性。进一步完善了该方法，以实现高效的（+/-）-culmorin（1）和（+/-）-longiborneol（2）的总合成。通过LHMDS处理，以单一异构体的形式从14以94％的产率获得它们的共同前体13。在通过水解将13转化为相应的酸24之后，使用S-（1-氧化-2-吡啶基）-1,1,3，3-四甲基硫代铀六氟磷酸盐（HOTT，27）进行氧化脱羧，然后进行桦木还原，立体选择性地提供（+/-）-culmorin（1）。通过标准转化由24个合成（+/-）-龙脑冰片（2）。另外，用

  DOI：

  10.1021/jo000185s

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Culmorin and (±)-Longiborneol:  An Efficient Construction of Tricyclo[6.3.0.0^3,9]undecan-10-one by Intramolecular Double Michael Addition
  作者：Kiyosei Takasu、Sayaka Mizutani、Miho Noguchi、Kei Makita、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/jo000185s

  日期：2000.6.1

  TMSCl-NEt(3)-ZnCl(2) caused the intramolecular double Michael addition to afford tricyclo[6.3.0.0(3, 9)]undecan-10-one 12 in high yields with perfect stereoselectivity. The methodology was further elaborated to achieve efficient total syntheses of (+/-)-culmorin (1) and (+/-)-longiborneol (2). The common precursor 13 of them was obtained from 14 in 94% yield as a single isomer by the treatment with LHMDS. After

  用LHMDS，TMSI-HMDS，Bu（2）OTf-HMDS处理4-[（（5E）-6-甲氧羰基-5-己烯基] -3，4-二甲基-2-环戊烯-1-一（5），或TMSC1-NEt（3）-ZnCl（2）引起分子内双迈克尔加成，以高产率提供三环[6.3.0.0（3，9）] undecan-10-one 12，具有理想的立体选择性。进一步完善了该方法，以实现高效的（+/-）-culmorin（1）和（+/-）-longiborneol（2）的总合成。通过LHMDS处理，以单一异构体的形式从14以94％的产率获得它们的共同前体13。在通过水解将13转化为相应的酸24之后，使用S-（1-氧化-2-吡啶基）-1,1,3，3-四甲基硫代铀六氟磷酸盐（HOTT，27）进行氧化脱羧，然后进行桦木还原，立体选择性地提供（+/-）-culmorin（1）。通过标准转化由24个合成（+/-）-龙脑冰片（2）。另外，用