2,2-bis[(7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]acetic acid | 267002-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2-bis[(7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]acetic acid
• 英文别名: 3-[7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-2-yl]-2-[[7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-2-yl]methyl]propanoic acid
• CAS: 267002-84-6
• 化学式: C₃₈H₃₂O₁₀
• 分子量: 648.666
• InChiKey: IVRJJNJHAXLBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis[(7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]acetic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2,2-bis[(7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C−C-Bridged Bis-Isoflavones

  摘要：

  Unique C-C-bridged bis-isoflavones 5, 8, and 9 were obtained by reaction of 2-bromomethyl-7,4'-dimethoxyisoflavone 4 with ethyl cyanoacetate anion or tetraethylammonium cyanide or by Pd-catalyzed ethoxycarbonylation, respectively. The phenolic carboxylic acid 7 is available from 5 in two steps.

  DOI：

  10.1021/jo991404g
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-7,4'-dimethoxyisoflavone 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-bis[(7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C−C-Bridged Bis-Isoflavones

  摘要：

  Unique C-C-bridged bis-isoflavones 5, 8, and 9 were obtained by reaction of 2-bromomethyl-7,4'-dimethoxyisoflavone 4 with ethyl cyanoacetate anion or tetraethylammonium cyanide or by Pd-catalyzed ethoxycarbonylation, respectively. The phenolic carboxylic acid 7 is available from 5 in two steps.

  DOI：

  10.1021/jo991404g

文献信息

• Synthesis of C−C-Bridged Bis<i>-</i>Isoflavones
  作者：Nawaf I. Al-Maharik、Seppo A. A. Kaltia、Ilpo Mutikainen、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1021/jo991404g

  日期：2000.4.1

  Unique C-C-bridged bis-isoflavones 5, 8, and 9 were obtained by reaction of 2-bromomethyl-7,4'-dimethoxyisoflavone 4 with ethyl cyanoacetate anion or tetraethylammonium cyanide or by Pd-catalyzed ethoxycarbonylation, respectively. The phenolic carboxylic acid 7 is available from 5 in two steps.