(R)-2-Aminooxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester | 1053264-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Aminooxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-aminooxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanoate
• CAS: 1053264-54-2
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 319.517
• InChiKey: RUTUFQOXQRUUAS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Aminooxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (R)-hydroxy-2-(2-nitrobenzenesulfonylaminooxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypentanoate 在 B+NH₂NH₂*H₂O 作用下， 反应 0.25h， 生成 (R)-2-Aminooxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573

文献信息

• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1