4a-methyl-5-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(4a-H)naphthalenone | 246162-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-5-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(4a-H)naphthalenone
• 英文别名: (8a-Methyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) benzoate
• CAS: 246162-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: HJBQXPGDYKEJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-5-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(4a-H)naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.32 g的产率得到Benzoic acid 6-hydroxy-8a-methyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Intermediate for(±)-Platphyllide Through Thionyl Chloride-Pyridine Mediated Rearrangement

  摘要：

  The cyclohexadienyl alcohol (3) on treatment with thionyl chloride and pyridine provided the tetrahydronaphthalene (4) whose transformation to the carbomethoxy tetralone (7), a key intermediate for platphyllide (8), has been accomplished in four steps.

  DOI：

  10.1080/00397919908086474
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4a-methyl-5-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(4a-H)naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Intermediate for(±)-Platphyllide Through Thionyl Chloride-Pyridine Mediated Rearrangement

  摘要：

  The cyclohexadienyl alcohol (3) on treatment with thionyl chloride and pyridine provided the tetrahydronaphthalene (4) whose transformation to the carbomethoxy tetralone (7), a key intermediate for platphyllide (8), has been accomplished in four steps.

  DOI：

  10.1080/00397919908086474