2-溴-3,4,5-三氟苯胺 | 1000577-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4,5-三氟苯胺
• 中文别名: 2,3,4-三氟-6-氨基溴苯
• 英文名称: 2-bromo-3,4,5-trifluoroaniline
• CAS: 1000577-24-1
• 化学式: C₆H₃BrF₃N
• 分子量: 225.996
• InChiKey: DHBSROPCTQUZQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232℃
• 密度：
  1.875
• 闪点：
  94℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4,5-三氟苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-acryloylpiperazin-1-yl)-7-(6-amino-2,3,4-trifluorophenyl)-6-chloro-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  该发明涉及一种显示为式（I）的KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。

  公开号：

  WO2021121367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4,5-三氟硝基苯 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 1.5h， 以57%的产率得到2-溴-3,4,5-三氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  该发明涉及一种显示为式（I）的KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。

  公开号：

  WO2021121367A1

文献信息

• Highly Potent Non-Carboxylic Acid Autotaxin Inhibitors Reduce Melanoma Metastasis and Chemotherapeutic Resistance of Breast Cancer Stem Cells
  作者：Souvik Banerjee、Derek D. Norman、Sue Chin Lee、Abby L. Parrill、Truc Chi T. Pham、Daniel L. Baker、Gabor J. Tigyi、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01270

  日期：2017.2.23

  the lipid mediator lysophosphatidic acid (LPA) in biological fluids. This study reports on inhibitors of ATX derived by lead optimization of the benzene-sulfonamide in silico hit compound 3. The new analogues provide a comprehensive structure–activity relationship of the benzene-sulfonamide scaffold that yielded a series of highly potent ATX inhibitors. The three most potent analogues (3a, IC50 ∼ 32

  自分泌运动因子（ATX，又名 ENPP2）是生物体液中脂质介质溶血磷脂酸 (LPA) 的主要来源。本研究报告了通过对计算机命中化合物3中的苯磺酰胺先导优化而衍生的 ATX 抑制剂。新的类似物提供了苯磺酰胺支架的全面构效关系，从而产生了一系列高效的 ATX 抑制剂。三种最有效的类似物（ 3a ，IC 50 ∼ 32 nM； 3b ，IC 50 ∼ 9 nM； 14 ，IC 50 ∼ 35 nM）在体外抑制 A2058 人黑色素瘤细胞的 ATX 依赖性侵袭。两种最有效的化合物3b和3f (IC 50 ∼ 84 nM) 对 ENPP6 和 ENPP7 缺乏抑制作用，但对 LPA 1 G 蛋白偶联受体具有弱拮抗作用。特别是，化合物3b可有效降低4T1乳腺癌干细胞样细胞对紫杉醇的体外化疗耐药性，并显着降低体内B16黑色素瘤转移。
• [EN] INSECTICIDAL PHENYL- OR PYRIDYL-PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE PHÉNYL- OU DE PYRIDYL-PIPÉRIDINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010009968A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I): wherein A, p, R1, R3, R4, R5, R6, m, R7, n and R8 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  一种化合物的分子式（I）：其中A、p、R1、R3、R4、R5、R6、m、R7、n和R8的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及用于制备分子式（I）化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物。
• INSECTICIDAL PHENYL- OR PYRIDYL-PIPERDINE COMPOUNDS
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20110136866A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A compound of formula (I): wherein A, p, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, R 7 , n and R 8 are as defined in claim 1 . Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  化合物的式子为(I)：其中A、p、R1、R3、R4、R5、R6、m、R7、n和R8如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及用于制备式(I)化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物组合物。
• INSECTICIDAL PHENYL-OR PYRIDYL-PIPERDINE COMPOUNDS
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20130317062A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  A compound of formula (I) wherein A, p, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, R 7 , n and R 8 are as defined in Claim 1. Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  一种化合物，其化学式为（I），其中A，p，R1，R3，R4，R5，R6，m，R7，n和R8如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及用于制备化合物（I）的中间体，用于对抗和控制昆虫，螨虫，线虫和软体动物害虫的使用方法，以及包含它们的杀虫剂，杀螨剂，杀线虫剂和杀软体动物剂组成的组合物。
• Insecticidal phenyl-or pyridyl-piperdine compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10034476B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  A compound of formula (I) wherein A, p, R1, R3, R4, R5, R6, m, R7, n and R8 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  式 (I) 的化合物 其中 A、p、R1、R3、R4、R5、R6、m、R7、n 和 R8 如权利要求 1 所定义。 此外，本发明还涉及用于制备式(I)化合物的中间体，涉及使用它们防治昆虫、刺吸虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及涉及包含它们的杀虫、杀刺吸虫、杀线虫和杀软体动物组合物。