1-(5-氨基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 177411-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氨基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮
• 中文别名: 4-羰基-4-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)丁-2-烯酸
• 英文名称: 2-Amino-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiophene
• 英文别名: 1-(5-Aminothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 177411-86-8
• 化学式: C₆H₄F₃NOS
• 分子量: 195.165
• InChiKey: NUJZWUAFCUHGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Azidothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 哌啶 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到1-(5-氨基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  One-pot preparation of isomeric acetyl- and 2,2,2-trifluoroacetyl-azidothiophenes by selective bifunctionalization of dibromothiophenes via halogen–lithio exchange

  摘要：

  A series of isomeric acetyl- (1) and 2,2,2-trifluoroacetylazidothiophenes (2) are prepared from 2,3-, 3,4- and 2,5-dibromothiophenes via a one-pot procedure entailing stepwise halogen-lithium exchange and successive reaction of the resulting thienyllithium derivatives with N,N-dimethylacetamide (or N, N-diethyl-2,2,2-trifluoroacetamide) and tosyl azide.

  DOI：

  10.1039/p19960000963

文献信息

• One-pot preparation of isomeric acetyl- and 2,2,2-trifluoroacetyl-azidothiophenes by selective bifunctionalization of dibromothiophenes via halogen–lithio exchange
  作者：Piero Spagnolo、Paolo Zanirato

  DOI：10.1039/p19960000963

  日期：——

  A series of isomeric acetyl- (1) and 2,2,2-trifluoroacetylazidothiophenes (2) are prepared from 2,3-, 3,4- and 2,5-dibromothiophenes via a one-pot procedure entailing stepwise halogen-lithium exchange and successive reaction of the resulting thienyllithium derivatives with N,N-dimethylacetamide (or N, N-diethyl-2,2,2-trifluoroacetamide) and tosyl azide.

表征谱图