Methyl (S)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate | 139527-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (S)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate
• CAS: 139527-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: XIRLYRSDOLQJDI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸 、 Methyl (S)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate 、 Methyl (R)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl (S)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate (R)-Methyl Mandelate 、 Methyl (R)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate (R)-Methyl Mandelate
  参考文献：
  名称：

  Chiral base-induced [2,3] Wittig rearrangement of acyclic .alpha.-(propargyloxy)acetic acids and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00035a041
• 作为产物：
  描述：

  3-isobutyl-propargyl alcohol 在 正丁基锂 、 双((S)-1-苯乙基)胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 Methyl (S)-2-Hydroxy-3-(2-methylpropyl)-3,4-pentadienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral base-induced [2,3] Wittig rearrangement of acyclic .alpha.-(propargyloxy)acetic acids and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00035a041

文献信息

• Chiral base-induced [2,3] Wittig rearrangement of acyclic .alpha.-(propargyloxy)acetic acids and amides
  作者：James A. Marshall、Xiao Jun Wang

  DOI：10.1021/jo00035a041

  日期：1992.4