prosthetic group labeled with 13C at the four methine carbons (Cm) and pyrrole Cα positions. The product was utilized as a proof of principle strategy for defining and refining solution phase active site structure in cytochrome P450cam, providing proton-to-proton distances from 13CmH to protons on bound substrate or nearby amino acid residues, using short mixing time 2D or 3D NOESY-HMQC methods. The
六十多年来,细胞色素 P450 (CYP450) 超家族一直是深入研究的主题。此处,缺乏δ -
氨基
乙酰丙酸 ( δ -A
LA) 合酶
基因的大肠杆菌HU227 菌株与 [5- 13 C] δ -A
LA 一起用于 P450cam 的异源表达,该 P450cam 带有标记为的假体基团13 C位于四个次甲基碳(C m )和
吡咯C α位置。该产品被用作定义和细化细胞色素 P450cam 中溶液相活性位点结构的原理证明策略,提供13 C m的质子到质子距离 使用短混合时间 2D 或 3D NOESY-HMQC 方法,将 H 转化为结合底物或附近
氨基酸残基上的质子。结果揭示了一个有趣的发现,即 2D 13 C 过滤的 NOESY-HMQC 可用于获得标记13 C 上的质子与活性位点附近质子位置之间的距离,证实了这种基于 NMR 的方法探测活性位点的实用性生理条件下的结构。这种经过13 C 血红素过滤的 NOE