2-phthalimido[2-13C]acetic acid | 123254-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimido[2-13C]acetic acid
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetic acid
• CAS: 123254-05-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 206.159
• InChiKey: WQINSVOOIJDOLJ-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimido[2-13C]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-[4,5-13C2]- and 5-[1,5-13C2]aminolevulinic acid

  摘要：

  5-[4,5-13C2]-和5-[1,5-13C2]氨基乙酰丙酸（ALA）是通过邻苯二甲酰亚胺钾与溴[1,2-13C2]乙酸乙酯（衍生自[ 1,2-13C2]乙酸）或溴[2-13C]-乙酸乙酯（衍生自[2-13C]乙酸钠），然后转化为氯化物，与衍生自3-乙氧基乙基碘化锌的偶联反应碘丙酸或2-甲氧基[13C]羰基乙基碘化锌衍生自3-碘[1-13C]丙酸甲酯（由[13C]氰化钾生成），并水解。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.583
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phthalimido[2-13C]acetate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phthalimido[2-13C]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-[4,5-13C2]- and 5-[1,5-13C2]aminolevulinic acid

  摘要：

  5-[4,5-13C2]-和5-[1,5-13C2]氨基乙酰丙酸（ALA）是通过邻苯二甲酰亚胺钾与溴[1,2-13C2]乙酸乙酯（衍生自[ 1,2-13C2]乙酸）或溴[2-13C]-乙酸乙酯（衍生自[2-13C]乙酸钠），然后转化为氯化物，与衍生自3-乙氧基乙基碘化锌的偶联反应碘丙酸或2-甲氧基[13C]羰基乙基碘化锌衍生自3-碘[1-13C]丙酸甲酯（由[13C]氰化钾生成），并水解。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.583

文献信息

• An efficient synthesis of δ-aminolevulinic acid (ALA) and its isotopomers
  作者：Jianji Wang、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02419-7

  日期：1997.2

  A new and improved synthesis of C-13-4-, C-13-5- and N-15-delta-aminolevulinic acid (ALA), with 90% overall yield in 4 steps from labelled glycine, is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• KURUMAYA, KATSUYUKI;OKAZAKI, TAKEO;SEIDO, NOBUO;AKASAKA, YUZURU;KAWAJIRI,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 217-235
  作者：KURUMAYA, KATSUYUKI、OKAZAKI, TAKEO、SEIDO, NOBUO、AKASAKA, YUZURU、KAWAJIRI,+

  DOI：——

  日期：——