{3-[(2S,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-oxiranyl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 214773-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(2S,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-oxiranyl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[3-[(2S,3R)-3-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxiran-2-yl]propoxy]silane
• CAS: 214773-28-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: RRAOTNRDOAMPFE-YTQUADARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(2S,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-oxiranyl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-1-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性环氧化物开环。四氢吡喃环的立体选择性合成

  摘要：

  描述了具有相邻的带有烷氧基的立体异构中心的2-取代的四氢吡喃的立体选择性合成。该合成的关键步骤是烯丙基醇的立体选择性环氧化和氢化铝锂的区域选择性环氧化物开环。还描述了三羟基硒化物和三羟基硫化物的区域和立体选择性合成。后者化合物不适合环化成四氢呋喃环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350414
• 作为产物：
  描述：

  (4Z,6S)-4-hepten-1,6-diol 在 咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 {3-[(2S,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-oxiranyl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性环氧化物开环。四氢吡喃环的立体选择性合成

  摘要：

  描述了具有相邻的带有烷氧基的立体异构中心的2-取代的四氢吡喃的立体选择性合成。该合成的关键步骤是烯丙基醇的立体选择性环氧化和氢化铝锂的区域选择性环氧化物开环。还描述了三羟基硒化物和三羟基硫化物的区域和立体选择性合成。后者化合物不适合环化成四氢呋喃环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350414