6-Hydroxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one | 1027252-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-1-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 1027252-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄SSi
• 分子量: 277.417
• InChiKey: IVMUAYLUCGFUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 生成 [(4S,4aR,8aS)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970208b
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid (furan-2-ylmethyl)-amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970208b

文献信息

• A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A
  作者：Norbert Matzanke、Robert J. Gregg、Steven M. Weinreb、Masood Parvez

  DOI：10.1021/jo970208b

  日期：1997.4.1