N-[5-溴-2-（环丙基氨基）-4-甲基-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺 | 284686-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-[5-溴-2-（环丙基氨基）-4-甲基-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-[5'-bromo-4'-methyl-2'-cyclopropylamino-3'-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide；N-[5-bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methylpyridin-3-yl]-2-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 284686-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClN₄O
• 分子量: 381.659
• InChiKey: GMTLDWLAZXKJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-溴-2-（环丙基氨基）-4-甲基-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲酰基奈韦拉平
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 在 镍 氢气 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 N-[5-溴-2-（环丙基氨基）-4-甲基-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203