16-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,7,12-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,7,12,18-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene | 221298-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 16-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,7,12-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,7,12,18-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
• 英文别名: 4-Pyren-1-yl-1-[4-[3,7,12-tris[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,7,12,18-tetrazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-trien-16-yl]piperazin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 221298-26-6
• 化学式: C₅₆H₅₅N₉O₁₃S₃
• 分子量: 1158.3
• InChiKey: GREKJCIQYFAMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,7,12-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,7,12,18-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到16-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,7,12,18-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403
• 作为产物：
  描述：

  4-[3,7,12-Tris-(2-nitro-benzenesulfonyl)-3,7,12,18-tetraaza-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-trien-16-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 16-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,7,12-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,7,12,18-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403