5,8-anhydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-threo-L-altro-octitol | 288622-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5,8-anhydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-threo-L-altro-octitol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrrolidine-3,4-diol
• CAS: 288622-46-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: FQOAYDGMTNBZLK-JKVYXWIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,8-anhydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-threo-L-altro-octitol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4S)-4-acetoxy-2-((2R,3S,4S)-4-acetoxy-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-1-acetyl-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由 L-山梨糖制备的 4-辛酮糖衍生物作为立体选择性合成 C-糖苷和聚羟基吲哚里西啶类似物的关键中间体

  摘要：

  1 和 12 与对甲苯磺酰氯在吡啶中的反应得到相应的 1-Op-甲苯磺酰衍生物 2 和 13，产率分别为 91% 和 60%。通过在无水二氯甲烷中用 I2/Ph3P/咪唑处理，化合物 12 也转化为 14。在 DMF 中用 NaN3 处理化合物 12 和 13/14 得到各自的 1-叠氮基-1-脱氧衍生物 3 和 15，然后将它们去丙酮化得到游离的 4-辛糖 4 和 16。这些随后在存在下氢化10% Pd/C 以提供预期的多羟基化支链吡咯烷 5 和 17。尝试在 N-Cbz 保护的吡咯烷 7 和 19 中的 C-8 处进行 OH OMes 转化不成功，并且发生了内部脱水过程以产生相应的C-糖苷类呋喃糖 9 和 20。 另一方面，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2071::aid-ejoc2071>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5:6,8-tri-O-isopropylidene-α-L-glycero-D-galacto-oct-4-ulofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 119.0h， 生成 5,8-anhydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-threo-L-altro-octitol
  参考文献：
  名称：

  由 L-山梨糖制备的 4-辛酮糖衍生物作为立体选择性合成 C-糖苷和聚羟基吲哚里西啶类似物的关键中间体

  摘要：

  1 和 12 与对甲苯磺酰氯在吡啶中的反应得到相应的 1-Op-甲苯磺酰衍生物 2 和 13，产率分别为 91% 和 60%。通过在无水二氯甲烷中用 I2/Ph3P/咪唑处理，化合物 12 也转化为 14。在 DMF 中用 NaN3 处理化合物 12 和 13/14 得到各自的 1-叠氮基-1-脱氧衍生物 3 和 15，然后将它们去丙酮化得到游离的 4-辛糖 4 和 16。这些随后在存在下氢化10% Pd/C 以提供预期的多羟基化支链吡咯烷 5 和 17。尝试在 N-Cbz 保护的吡咯烷 7 和 19 中的 C-8 处进行 OH OMes 转化不成功，并且发生了内部脱水过程以产生相应的C-糖苷类呋喃糖 9 和 20。 另一方面，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2071::aid-ejoc2071>3.0.co;2-a