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ethyl (Z)-5-<<<1-(3-pyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>amino>oxy>pentanoate | 137291-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-5-<<<1-(3-pyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>amino>oxy>pentanoate
英文别名
ethyl (Z)-5-[1-(3-pyridyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylidene]aminoxypentanoate;ethyl 5-[(Z)-(2-imidazol-1-yl-1-pyridin-3-ylethylidene)amino]oxypentanoate
ethyl (Z)-5-<<<1-(3-pyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>amino>oxy>pentanoate化学式
CAS
137291-83-9
化学式
C17H22N4O3
mdl
——
分子量
330.387
InChiKey
NIDGLFLQQYYPQD-CAPFRKAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-5-<<<1-(3-pyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>amino>oxy>pentanoatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(Z)-5-[1-(3-pyridyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylidene]aminoxypentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    结合血栓烷受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的药物:[[[[2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]氨基]氧基]链烷酸。
    摘要:
    描述了结合血栓烷-A2(TxA2)受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的一类新化合物。第一个系列(E)-和(Z)-[[[[2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]氨基]氧基]戊酸显示相关的血栓烷合酶抑制与弱TxA2受体拮抗作用有关,而一系列前者在结构上衍生自(+/-)-(E)-[[[[2-(1H-咪唑-1-基)-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸的戊酸显示有效且均衡的双重活动。讨论了重要的单一活动和双重活动的结构要求。后一个系列的两个紧密同源物,(+/-)-(E)-5-[[[[1-环己基-2-(1H-咪唑-1-基)-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸23c及其对氟苯基类似物23m在凝结期间抑制大鼠全血中TxB2的产生,IC50为0.06和0。37 microM拮抗[3H] SQ 29548与洗涤的人血小板的结合,IC50分别为0.08和0.02 microM。选择这两种化合物进行进一步的药理评估,结果显
    DOI:
    10.1021/jm00047a016
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊酸乙酯 、 1-(3-pyridyn-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone oxime 在 sodium hydride 作用下, 生成 ethyl (Z)-5-<<<1-(3-pyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>amino>oxy>pentanoate
    参考文献:
    名称:
    结合血栓烷受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的药物:[[[[2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]氨基]氧基]链烷酸。
    摘要:
    描述了结合血栓烷-A2(TxA2)受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的一类新化合物。第一个系列(E)-和(Z)-[[[[2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]氨基]氧基]戊酸显示相关的血栓烷合酶抑制与弱TxA2受体拮抗作用有关,而一系列前者在结构上衍生自(+/-)-(E)-[[[[2-(1H-咪唑-1-基)-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸的戊酸显示有效且均衡的双重活动。讨论了重要的单一活动和双重活动的结构要求。后一个系列的两个紧密同源物,(+/-)-(E)-5-[[[[1-环己基-2-(1H-咪唑-1-基)-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸23c及其对氟苯基类似物23m在凝结期间抑制大鼠全血中TxB2的产生,IC50为0.06和0。37 microM拮抗[3H] SQ 29548与洗涤的人血小板的结合,IC50分别为0.08和0.02 microM。选择这两种化合物进行进一步的药理评估,结果显
    DOI:
    10.1021/jm00047a016
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