(6R,7R)-3-Chloromethyl-7-[(R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 153715-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-Chloromethyl-7-[(R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 153715-66-3
• 化学式: C₃₆H₃₄ClN₅O₈S
• 分子量: 732.214
• InChiKey: PDEIVZZTNCJFBK-TVMHKENRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Chloromethyl-7-[(R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 <6R-<6α,7β(R)>>-3-<<4-(carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-quinolinyl)-1-piperazinyl>methyl>-7-<<<<(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl>amino>(4-hydroxyphenyl)acetyl>amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic ...
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧哌嗪酸 、 (6R)-trans-3-chloromethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, diphenylmethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Chloromethyl-7-[(R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：