(4S,5R)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 225655-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S,5R)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S,5R)-4-Hydroxymethyl-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxazolidin-2-one；(4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 225655-87-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: CHZBLQZDFIBPDN-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3-[(4S,5R)-3,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Methyl-4-(trichloroacetoxymethyl)oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,5R)-4-(羟基甲基)-3,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l

文献信息

• Difluoromethyl-aminopyridines and difluoromethyl-aminopyrimidines
  申请人：Piqur Therapeutics AG

  公开号：US10640516B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and PI3k-related kinase (PIKKs) inhibitor compounds of formula (I), wherein X1, X2 and X3 are N or CH, with the proviso that at least two of X1, X2 and X3 are N; Y is N or CH, These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.

  本发明涉及新型磷酸肌醇 3-激酶 (PI3k)、哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 和 PI3k 相关激酶 (PIKKs) 的式 (I) 抑制剂化合物、 其中 X1、X2 和 X3 是 N 或 CH，但条件是 X1、X2 和 X3 中至少有两个是 N；Y 是 N 或 CH，这些化合物可单独使用或与其它治疗剂结合使用，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。
• DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIDINES AND DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIMIDINES
  申请人：Piqur Therapeutics AG

  公开号：US20190031682A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and PI3k-related kinase (PIKKs) inhibitor compounds of formula (I), wherein X 1 , X 2 and X 3 are N or CH, with the proviso that at least two of X 1 , X 2 and X 3 are N; Y is N or CH, These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.