2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1432-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: InChI=1/C8H15N/c1-7(2)5-8(3,4)9-6-7/h6H,5H2,1-4H；2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrole
• CAS: 1432-50-4
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: JQCNZBBOSBUTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Black,D.S.C.; Watson,K.G., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2505 - 2513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2,4,4-四甲基吡咯烷 生成 2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  BALDRY, P. J.;FORRESTER, A. R.;OGILVY, M. M.;THOMSON, R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 9, 2027-2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoextrusion of Molecular Nitrogen from Annulated 5-Alkylidene-4,5-dihydro-1H-tetrazoles: Annulated Iminoaziridines and the First Triplet Diazatrimethylenemethane
  作者：Helmut Quast、Andreas Fuss、Wolfgang Nüdling

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<317::aid-ejoc317>3.0.co;2-a

  日期：1998.2

  hexahydronaphthyridine 22 which is also formed on thermolysis. − Irradiation of 13b in a 2-methyltetrahydrofuran or butyronitrile matrix at 77 K yields a triplet diradical showing a four-line EPR spectrum centred at 3362 G and a half-field transition (at 1669 G) with a hyperfine structure. The zero-field splitting parameters |D-hc| = 0.031 cm−1 and |E-hc| = 0.0014 cm−1 are obtained by simulation of

  用氢化钠或氢化钾对环状四唑盐 4、6、8、10 和 12 进行去质子化，分别产生亚烷基二氢四唑 5、7、9、11 和 13。虽然 5a 和 b 不稳定，即使在低温溶液中，7、9、11 和 13 也会形成黄色油状物，在高真空下蒸馏。- 7、9 和 11 在 [D8] 甲苯中的溶液在 -60°C 下的辐照，除了分子氮外，还产生了环状亚氨基氮丙啶，它们分别具有一个环外 CN 双键，即 14、16 和 18。此外，等量的异构体 19 与环内环 CN 双键由 11 形成。 在热解时，14、16 和 18 进行 [2 + 1] 环转化为甲基异氰化物和环状亚胺 15、17 和 20 ， 分别。相比之下，19 热重排产生 18。虽然双桥连的亚烷基二氢四唑 13a 在光解时仅提供未鉴定的分解产物，但其甲基同系物 13b 被转化为六氢萘啶 22，其也在热解时形成。- 13b 在 2-甲基四氢呋喃或丁腈基体中在
• SCHAUMANN E.; BEHRENS U., ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 10,
  作者：SCHAUMANN E.、 BEHRENS U.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING SUPEROXIDE, METHOD FOR EVALUATING SUPEROXIDE SCAVENGING ABILITY, DEVICE FOR PRODUCING SUPEROXIDE, AND DEVICE FOR EVALUATING SUPEROXIDE SCAVENGING ABILITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN SUPEROXYDE, PROCÉDÉ D'ÉVALUATION DE LA CAPACITÉ DE PIÉGEAGE DU SUPEROXYDE, DISPOSITIF DE PRODUCTION D'UN SUPEROXYDE, ET DISPOSITIF D'ÉVALUATION DE LA CAPACITÉ DE PIÉGEAGE DU SUPEROXYDE
  申请人：UNIV SAPPORO MEDICAL

  公开号：WO2011071088A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  【課題】　スーパーオキシドまたは高純度でスーパーオキシドを含有するラジカルを選択的に発生させ、簡便かつ安定的に製造する方法、対象となる試料のスーパーオキシド消去能を簡便に評価する方法、スーパーオキシドまたは高純度でスーパーオキシドを含有するラジカルを選択的に発生させ、簡便かつ安定的に製造する装置および対象となる試料のスーパーオキシド消去能を簡便に評価する装置を提供する。 【解決手段】　本発明に係るスーパーオキシド製造方法は、（ａ）判定用溶液調製工程、（ｂ）判定用スピンアダクト／ラジカル生成工程、（ｃ）判定用スペクトル取得工程、（ｄ）相似判定工程、（ｅ）フラビン濃度取得工程、（ｆ）原料溶液調製工程、（ｇ）発生工程を有する。

表征谱图