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N,N-dimethylnaamidine D

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylnaamidine D
英文别名
4,5-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethylimidazol-2-imine
N,N-dimethylnaamidine D化学式
CAS
——
化学式
C21H25N3O2
mdl
——
分子量
351.448
InChiKey
NSADLJFJBPOIDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethylnaamidine D盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.37 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Naamine类衍生物及其制备方法和在治疗植物 病毒和病菌病中的应用
    摘要:
    本发明公开Naamine类衍生物及其制备方法和在治疗植物病毒和病菌病中的应用,Naamine类衍生物具体为Ⅰ‑1~Ⅰ~16所示的化合物,本发明的Naamine类衍生物表现出很好的治疗植物病毒和病菌病活性,能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎,花生褐斑,苹果轮纹,小麦纹枯,玉米小斑,西瓜炭疽,水稻恶苗,番茄早疫,小麦赤霉,马铃薯晚疫,辣椒疫霉,油菜菌核,黄瓜灰霉,水稻纹枯14种植物病菌。
    公开号:
    CN107954937B
  • 作为产物:
    描述:
    4-((2-amino-4-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)phenol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N,N-dimethylnaamidine D
    参考文献:
    名称:
    Naamine类衍生物及其制备方法和在治疗植物 病毒和病菌病中的应用
    摘要:
    本发明公开Naamine类衍生物及其制备方法和在治疗植物病毒和病菌病中的应用,Naamine类衍生物具体为Ⅰ‑1~Ⅰ~16所示的化合物,本发明的Naamine类衍生物表现出很好的治疗植物病毒和病菌病活性,能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎,花生褐斑,苹果轮纹,小麦纹枯,玉米小斑,西瓜炭疽,水稻恶苗,番茄早疫,小麦赤霉,马铃薯晚疫,辣椒疫霉,油菜菌核,黄瓜灰霉,水稻纹枯14种植物病菌。
    公开号:
    CN107954937B
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文献信息

  • Synthesis and Antimitotic/Cytotoxic Activity of Hemiasterlin Analogues
    作者:James A. Nieman、John E. Coleman、Debra J. Wallace、Edward Piers、Lynette Y. Lim、Michel Roberge、Raymond J. Andersen
    DOI:10.1021/np020375t
    日期:2003.2.1
    The antimitotic sponge tripeptide hemiasterlin (1) and a number of structural analogues have been synthesized and evaluated in cell-based assays for both cytotoxic and antimitotic activity in order to explore the SAR for this promising anticancer drug lead. One synthetic analogue, SPA110 (8), showed more potent in vitro cytotoxicty and antimitotic activity than the natural product hemiasterlin (1), and consequently it has been subjected to thorough preclinical evaluation and targeted for clinical evaluation. The details of the synthesis of hemiasterlin (1) and the analogues and a discussion of how their biological activities vary with their structures are presented in this paper.
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