5-溴-N-异丙基吡啶甲酰胺 | 845305-90-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-N-异丙基吡啶甲酰胺
• 中文别名: N-异丙基-5-溴吡啶甲酰胺
• 英文名称: 5-bromo-N-isopropylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Bromo-N-isopropylpicolinamide；5-bromo-N-propan-2-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 845305-90-0
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: OQBRIMFEDJWHMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(3R)-7-cyclohexyl-3-hydroxy-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]non-1-yl]-methyl}-2-fluorophenyl)boronic acid 、 5-溴-N-异丙基吡啶甲酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-{[(3R)-7-cyclohexyl-3-hydroxy-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]non-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)-N-isopropylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20070197506A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶羧酸 、 异丙胺 以afforded 5-bromopyridine-2-carboxylic acid iso-propylamide (548 mg, 83%)的产率得到5-溴-N-异丙基吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1

文献信息

• Modulators of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07998959B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，例如肥胖症和糖尿病。
• US7998959B2
  申请人：——

  公开号：US7998959B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012086735A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  　優れたＧＰＲ１１９アゴニスト作用を有する化合物を提供する。具体的には、下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 ［式（Ｉ）中、 置換基Ａは、フェニル、５若しくは６員のヘテロアリールを示し、 Ｗは、単結合、-Ｏ-、-ＮＨ-、-ＯＣＨ2-又は-ＣＨ2Ｏ-を示し、 Ｘは、窒素原子又はＣＲ21を示し、 Ｙ1は、窒素原子又はＣＲ22を示し、 Ｙ2は、窒素原子又はＣＲ23を示し、 Ｙ3は、窒素原子又はＣＲ24を示し、　Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は、同一に又は異なって、水素原子又はＣ1-6アルキルを示し、 置換基Ｂは、 （ａ）Ｃ2-6アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル、アリールＣ1-6アルキル又は飽和のヘテロシクリルＣ1-6アルキル、 （ｂ）－ＣＯＯＲ31（Ｒ31は、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、アリール又は飽和のヘテロシクリルを示す）、 （ｃ）下記式（β） で表される５又は６員のヘテロアリール を示す。 ただし、下記式（Ａ）で表される構造を除く。］