1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-金刚烷甲酰基)-1H-吲哚 | 335160-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-金刚烷甲酰基)-1H-吲哚
• 英文名称: Adamantan-1-yl(1-((1-methylpiperidin-2-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: 1-adamantyl-[1-[(1-methylpiperidin-2-yl)methyl]indol-3-yl]methanone
• CAS: 335160-66-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O
• 分子量: 390.6
• InChiKey: JRECAXBHMULNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 金刚烷酰氯 、 N-(N-甲基哌啶基)甲基吲哚 、 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 丁酸甲酯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.3h， 生成 1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-金刚烷甲酰基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Receptor Selective Cannabimimetic Aminoalkylindoles

  摘要：

  本发明涉及大麻类氨基烷基吲哚化合物及其制备方法。所述化合物具有惊人的强效和选择性大麻素。所述化合物可能包括放射性原子。本发明还涉及使用所述化合物的方法，包括使用所述化合物刺激大麻素受体，在动物或个体中产生生理效应，治疗动物或个体的疾病以及用于放射性成像。

  公开号：

  US20070243134A1

文献信息

• Receptor selective cannabimimetic aminoalkylindoles
  申请人：——

  公开号：US20040077851A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are cannabimimetic aminoalkylindole compounds and methos for their manufacture. The disclosed compounds are surprisingly potent and selective cannabinoinds. Also disclosed are methods of using the disclosed compounds, including use of the disclosed compounds to stimulate a cannabinoid receptor, to provide a physiological effect in an animal or individual and to treat a condition in an animal or individual.

  本发明涉及大麻样氨基烷基吲哚化合物及其制备方法。所披露的化合物具有惊人的强大和选择性的大麻素作用。本发明还涉及使用所披露的化合物的方法，包括使用所披露的化合物刺激大麻素受体，在动物或个体中产生生理效应以及治疗动物或个体的疾病的使用方法。
• RECEPTOR SELECTIVE CANNABIMIMETIC AMINOALKYLINDOLES
  申请人：The University of Connecticut

  公开号：EP1363632B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE IMPLEMENTED SYNTHETIC INDOLE AND INDAZOLE CANNABINOID DETECTION, IDENTIFICATION, AND QUANTIFICATION
  申请人：HOFSTRA UNIVERSITY

  公开号：US20220026380A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides a method for detecting synthetic indole and indazole cannabinoids in a sample known or suspected to contain a synthetic indole or indazole cannabinoid. A deuterated solvent is added to the solid sample, creating a suspension. The suspension is mixed to release the cannabinoid from the solid sample. The suspension is subject to a NMR spectroscopy process to produce a sample NMR spectrum. The synthetic cannabinoid is detected in the suspension by analysis of the sample NMR spectrum. When one-dimensional proton NMR is used, detection of a first peak between 8.00 and 8.50 ppm and a second peak between 4.00 and 4.40 ppm, indicates the presence of a synthetic indole or indazole cannabinoid. When two-dimensional Correlation Spectroscopy (COSY) NMR is used, detection of a first spot between 6.50 and 9.00 ppm and a second spot between 1.50 and 4.50 ppm indicates the presence of a synthetic indole or indazole cannabinoid. The method is performed in the absence of chromatography and optionally, may be used to quantify the amount of synthetic cannabinoid.
• US7173027B2
  申请人：——

  公开号：US7173027B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7820144B2
  申请人：——

  公开号：US7820144B2

  公开（公告）日：2010-10-26