4-[2-羟基-3-[异丙基氨基]丙氧基]苯甲醇 | 62572-93-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-羟基-3-[异丙基氨基]丙氧基]苯甲醇
• 中文别名: 比索洛尔杂质A
• 英文名称: Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol
• 英文别名: 1-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 62572-93-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• mdl: MFCD13287812
• 分子量: 239.31
• InChiKey: XWWMQUXRXOEXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75*C
• 沸点：
  413.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-羟基-3-[异丙基氨基]丙氧基]苯甲醇 生成 3-propan-2-yl-5-[[4-(trimethylsilyloxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, KURT-JURGEN;GYLLENHAAL, OLLE;VESSMAN, JORGEN, BIOMED. AND ENVIRON. MASS SPECTROM., 14,(1987) N 10, 543-548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  美托洛尔 生成 4-[2-羟基-3-[异丙基氨基]丙氧基]苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, KURT-JURGEN;GYLLENHAAL, OLLE;VESSMAN, JORGEN, BIOMED. AND ENVIRON. MASS SPECTROM., 14,(1987) N 10, 543-548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of metoprolol in UV/PDS process: Role and mechanisms of degradation and polymerization
  作者：Sui-Qin Yang、Rui-Qiu Ye、Yu-Hong Cui、Zheng-Qian Liu、Kai Sun、Yu-Ze Yu

  DOI：10.1016/j.jhazmat.2024.134498

  日期：2024.7

  Advanced oxidation processes for the treatment of organic pollutants in wastewater suffer from difficulties in mineralization, potential risks of dissolved residues, and high oxidant consumption. In this study, radical-initiated polymerization is dominated in an UV/peroxydisulfate (PDS) process to eliminate organic pollutant of pharmaceutical metoprolol (MTP). Compared with an ideal degradation-based

  高级氧化工艺处理废水中的有机污染物存在矿化困难、溶解残渣潜在风险和氧化剂消耗高等问题。在这项研究中，自由基引发聚合在紫外/过二硫酸盐（PDS）工艺中占主导地位，以消除药物美托洛尔（MTP）的有机污染物。与理想的基于降解的UV/PDS工艺相比，本工艺可以节省五分之四的PDS消耗，同时去除47.3%的溶解有机碳。同时，通过以初始化学需氧量50%的比例分离固体聚合物，可以从水溶液中回收有机碳。分析产物的化学结构以推断MTP的转化途径。与以往对简单有机污染物的研究中聚合可以独立发生不同，MTP的聚合依赖于MTP的部分降解，聚合中的主要单体是主要的降解产物（4-(2-甲氧基乙基)-苯酚，记为如 DP151）。分离出的固体聚合物是通过一系列中间低聚物对DP151或其衍生物进行重复氧化和偶联而形成的。这项概念验证研究证明了以聚合为主导的机制在处理具有复杂结构的大有机分子方面的优势，以及 UV/PDS 工
• GYLLENHAAL O.; VESSMAN J., J. CHROMATOGR., 395,(1987) 445-453
  作者：GYLLENHAAL O.、 VESSMAN J.

  DOI：——

  日期：——
• A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ASPIRIN AND BISOPROLOL
  申请人：CAL INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP2566472A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• A pharmaceutical composition comprising aspirin and bisoprolol
  申请人：CAL INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP2857014B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BISODPROLOL AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DU BISOPROLOL ET DE SON INTERMEDIAIRE
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2007069266A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] This invention relates to a manufacturing process for the preparation of bisoprolol and its pharmaceutically acceptable salt as well as its intermediates. The intermediate 4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenol is prepared by reaction of 4-hydroxybenzyl alcohol with 2-isopropoxy ethanol in presence of Amberlyst 15 in high yield with high purity.
  [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication destiné à la préparation de bisoprolol et de son sel acceptable sur le plan pharmaceutique ainsi que de ses intermédiaires. L'intermédiaire 4-[(2-isopropoxyéthoxy)méthyl]phénol est préparé par réaction d'alcool 4-hydroxybenzylique avec de l'éthanol 2-isopropoxy en présence d'Amberlyst 15 avec une pureté et un rendement élevés.