2-tert-butyl-5-(2-bromophenyl)-2H-tetrazole | 153042-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(2-bromophenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-Bromophenyl)-2-tert-butyl-2H-tetrazole；5-(2-bromophenyl)-2-tert-butyltetrazole
• CAS: 153042-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄
• 分子量: 281.155
• InChiKey: WGJUUNXZYPXXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-(2-bromophenyl)-2H-tetrazole 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BIPHENYL DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BIPHENYLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐的方法；其中X为保护基；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-6烷基或C1-6全氟烷基；R5为氢或当n为1时，R5与R3组成双键；m为1、2或3；n为0或1；p为0、1或2；通过将式(II)化合物或其盐与式(III)化合物或其盐在钯或镍催化剂存在下反应，其中R1至R5、m、n和p均如上定义，R6为氯、溴或碘，式(III)中X为保护基，R7为锌或锡基团（如ZnCl、ZnBr或Sn(C1-6烷基)3）。

  公开号：

  WO1996040684A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴四唑 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ellingboe John W., Antane Madelene, Nguyen Thomas T., Collini Michael D.,+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 4, S 542-550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[2,3-d]pyrimidine Angiotensin II Antagonists
  作者：John W. Ellingboe、Madelene Antane、Thomas T. Nguyen、Michael D. Collini、Schuyler Antane、Reinhold Bender、Dale Hartupee、Valerie White、John McCallum

  DOI：10.1021/jm00030a013

  日期：1994.2

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine angiotensin II (A II) antagonists was synthesized and tested for antagonism of A II. Compounds with a biphenylyltetrazole pharmacophore and small alkyl groups at the 2- and ii-positions Of the pyridopyrimidine ring were found to be the most potent in an AT(1) receptor binding assay and in blocking the A II presser response in anesthetized, ganglion-blocked A II-infused rats. 5,8-Dihydro-2,4-dimethyl-8-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl] pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (4a) was one of the more potent compounds in the binding assay and was the most efficacious compound in the A II-infused rat model. Further study of 4a;in Goldblatt (2K-1C) rats showed the compound to have oral bioavailability and to be an efficacious and potent compound in a high renin form of hypertension.
• PROCESS FOR PREPARATION OF BIPHENYL DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0846117A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• US5760220A
  申请人：——

  公开号：US5760220A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US5977372A
  申请人：——

  公开号：US5977372A

  公开（公告）日：1999-11-02