N-羟基-2-[4-(2-萘磺酰基)-1-哌嗪]-5-嘧啶羧酰胺 | 604769-01-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-羟基-2-[4-(2-萘磺酰基)-1-哌嗪]-5-嘧啶羧酰胺
• 中文别名: N-羟基-2-[4-(2-萘基磺酰基)-1-哌嗪基]-5-嘧啶甲酰胺
• 英文名称: N-hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 604769-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 413.5
• InChiKey: MUTBJZVSRNUIHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.466

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Scriptaid抑制剂 、 epi-chlamydocin 、 N-羟基-2-[4-(2-萘磺酰基)-1-哌嗪]-5-嘧啶羧酰胺 生成 2,4,6-Heptatrienamide, N-hydroxy-7-phenyl-, (2E,4E,6E)-
  参考文献：
  名称：

  Sequential Administration of Chemotherapeutic Agents for Treatment of Cancer

  摘要：

  本发明涉及采用细胞毒性药物后接IGF1R拮抗剂（例如抗体）的顺序治疗高增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20110129456A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide 以94的产率得到N-羟基-2-[4-(2-萘磺酰基)-1-哌嗪]-5-嘧啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US08557825B2

文献信息

• Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US08557825B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R1, R2, R3, R4, L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• SULFONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Emelen Van Kristof

  公开号：US20070142393A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组织脱乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel Inhibitors or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20080108601A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组成式（I）的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100240639A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式(I)的新型化合物，其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Generating hepatocytes
  申请人：The J. David Gladstone Institutes, a testamentary trust established under the Will of J. David Gladstone

  公开号：US10227565B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compositions and methods are described herein for inducing reprogramming of non-pluripotent cells across lineage and differentiation boundaries to generate endodermal progenitor cells and hepatocytes. Compositions and methods for expansion of endodermal progenitor cells without loss of phenotype are also described herein.

  本文描述了诱导非多能细胞跨系和分化边界重编程以产生内胚层祖细胞和肝细胞的组合物和方法。本文还描述了在不丧失表型的情况下扩增内胚层祖细胞的组合物和方法。