1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione | 358749-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-{[3-Chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro [1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione；1-[[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,8-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 358749-07-2
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 482.988
• InChiKey: HXAKWXLURKDXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione 、 碘甲烷 在 ammonium chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6,8,8-tetramethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives , their production and use

  摘要：

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，它们作为抗炎药物非常有用，特别是作为治疗关节炎的药物；提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。所述噻吩并吡啶衍生物由公式(I)表示： 1 其中G是卤素原子、羟基、可选地取代的氨基等；alk是可选地取代的低碳亚烷基；X是O、S、—(CH 2 ) q —等；R是可选地取代的氨基等；环B是含Y的、5至8元环，其环构成原子不含氮原子，且环B是可选地取代的；Y是O、S、 2 （其中Ra、Rb和Rc相同或不同，且每个都是H、卤素原子、可选地取代的烃基等）等；环A可以是取代的。

  公开号：

  US20030130517A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 草酰氯 、 6-Benzyloxy-2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 、 三乙胺 、 二氯甲烷 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro [1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione的产率得到1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives , their production and use

  摘要：

  本发明提供了噻唑吡啶衍生物，它们可作为抗炎药物，特别是治疗关节炎的药物；制备它们的方法以及包含它们的制药组合物。噻唑吡啶衍生物由式(I)表示：其中，G是卤素原子、羟基、可选取代的氨基等；alk是可选取代的较低烷基烷基；X是O、S、—(CH2)q—等；R是可选取代的氨基等；环B是可选取代的含有Y的5-至8-成员环，其环构成原子不含氮原子；Y是O、S、2-(式中Ra、Rb和Rc相同或不同，每个为H、卤素原子、可选取代的碳氢基团等)等；环A可能被取代。

  公开号：

  US20030130517A1

文献信息

• Thienopyridine derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040054183A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): 1 wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH 2 ) q —, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of 2 (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

  本发明提供了噻唑吡啶衍生物，其作为抗炎药物特别是治疗关节炎的药物；制备它们的过程以及含有它们的药物组合物。噻唑吡啶衍生物由式(I)表示：其中G是卤素原子、羟基、可选取代氨基等；alk是可选取代的低级烷基链；X是O、S、-(CH2)q-等；R是可选取代的氨基等；环B是可选取代的含有Y的5-至8-成员环，其环组分原子不含氮原子；Y是O、S、一个由式(II)表示的基团，其中Ra、Rb和Rc相同或不同，每个是H、卤素原子、可选取代的碳氢化合物基团等；环A可以被取代。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1259515A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6653476B2
  申请人：——

  公开号：US6653476B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US7067527B2
  申请人：——

  公开号：US7067527B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001064685A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I), wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, -(CH2)q-, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of formula (II) (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.