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[4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid | 444606-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid
英文别名
[4,8-Bis-(2-chloro-phenyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-acetic acid;2-[[4,8-bis(2-chlorophenyl)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]acetic acid
[4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid化学式
CAS
444606-55-7
化学式
C21H14Cl2N4O3
mdl
——
分子量
441.273
InChiKey
UVSZNUXYMLWZDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    713.9±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.534±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。
    公开号:
    US20040116697A1
  • 作为试剂:
    描述:
    [4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid ethyl ester 、 氢氧化锂盐酸乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate[4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound [4,8-bis-(2-chloro-phenyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-acetic acid的产率得到[4,8-bis-(2-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    4-amino substituted-6-aryl/heteroaryl substituted-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde intermediates
    摘要:
    小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物可用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。
    公开号:
    US07314934B2
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Adams L. Jerry
    公开号:US20050203109A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
    小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Adams L. Jerry
    公开号:US20080032969A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
    小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂
  • 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07314881B2
    公开(公告)日:2008-01-01
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
    小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗。
  • 2,4,8-TRISUBSTITUTED-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN THERAPY
    申请人:Adams Jerry L.
    公开号:US20110046109A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
    小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。
  • 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08058282B2
    公开(公告)日:2011-11-15
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
    小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。
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