(R)-(E)-3-Hydroxy-4-octenoic acid | 119639-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(E)-3-Hydroxy-4-octenoic acid
• 英文别名: (R)-3-hydroxy-4E-octenoic acid；(3R)-3-hydroxyoct-4-enoic acid；(E,3R)-3-hydroxyoct-4-enoic acid
• CAS: 119639-05-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XWLRJZXXLLFLAS-KPJROHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(R)-(E)-3-Hydroxy-4-octenoyl>-(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3-thioxo-2-aza-4-oxatricyclo<5.2.1.0^1,5>decane 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-(E)-3-Hydroxy-4-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Yan, Tu-Hsin; Hung, An-Wei; Lee, Hui-Chun, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 691 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unusual Enantioselective Aldol-Type Reaction of an Acetate Boryl Enolate Derived from a Chiral Thioimide
  作者：Tu-Hsin Yan、An-Wei Hung、Hui-Chun Lee、Chii-Shin Chang

  DOI：10.1021/jo00105a040

  日期：1994.12

  The camphor-derived N-acetyloxazolidinethione has been used to effect enantioselective aldol type reactions of the derived 9-BBN enolate with a variety of aldehydes. Mechanistically, the observed facial selectivity is best explained by a boatlike transition structure.
• Duthaler, Rudolf O.; Herold, Peter; Lottenbach, Willy, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 490 - 491
  作者：Duthaler, Rudolf O.、Herold, Peter、Lottenbach, Willy、Oertle, Konrad、Riediker, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Yan, Tu-Hsin; Hung, An-Wei; Lee, Hui-Chun, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 691 - 700
  作者：Yan, Tu-Hsin、Hung, An-Wei、Lee, Hui-Chun、Liu, Wen-Hung、Chang, Chii-Shin

  DOI：——

  日期：——