5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2,3-epoxypentan-1-ol | 156925-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2,3-epoxypentan-1-ol
• 英文别名: [3-[2-(3-Methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 156925-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BOUPUPTYWJZNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2,3-epoxypentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到(1'S)-5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2,3-epoxypentyl-2',2',2'-trifluoro-1'-methoxy-1'-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 943 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)propanal 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2,3-epoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 943 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 943 - 946
  作者：Nemoto, Hideo、Satoh, Atsushi、fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——