3-(2-mercaptoethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 560131-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-mercaptoethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-sulfanylethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 560131-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: ZESOSFOWJZBFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(acetylthio)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 0.150 g (0.68 mmol, 68% yield) of 3-(2-mercaptoethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid as a white solid的产率得到3-(2-mercaptoethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles as naaladase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新化合物、制药组合物和诊断试剂盒，包括这些化合物，并且使用这些化合物的方法用于抑制NAALADase酶活性、检测NAALAdase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼。

  公开号：

  US20050080128A1

文献信息

• DRUG LOADED POLYMERIC NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：BIND Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160354320A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure generally relates to nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of a therapeutic agent; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol. Other aspects of the invention include methods of making such nanoparticles.

  本公开涉及大约0.2至大约35重量百分比的含有治疗剂的纳米颗粒；以及大约10至大约99重量百分比的生物相容性聚合物，例如双嵌段聚（乳酸）-聚（乙烯）乙二醇。该发明的其他方面包括制备这种纳米颗粒的方法。
• Pemetrexed Polymeric Nanoparticles And Methods Of Making And Using Same
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170266187A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure generally relates to nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of pemetrexed; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol. Other aspects of the invention include methods of making such nanoparticles.

  本公开涉及大约0.2至35重量％喷替芬的纳米颗粒；以及大约10至99重量％的生物相容性聚合物，例如双嵌段聚（乳酸）酸-聚（乙二醇）的聚合物。本发明的其他方面包括制备这种纳米颗粒的方法。
• Indoles as naaladase inhibitors
  申请人：Tsukamoto Takashi

  公开号：US20050080128A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to new compounds, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALAdase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-β activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers and glaucoma.

  本发明涉及新化合物、制药组合物和诊断试剂盒，包括这些化合物，并且使用这些化合物的方法用于抑制NAALADase酶活性、检测NAALAdase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼。
• CANCER CELL TARGETING USING NANOPARTICLES
  申请人：Zale Stephen E.

  公开号：US20090061010A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention generally relates to polymers and macromolecules, in particular, to polymers useful in particles such as nanoparticles. One aspect of the invention is directed to a method of developing nanoparticles with desired properties. In one set of embodiments, the method includes producing libraries of nanoparticles having highly controlled properties, which can be formed by mixing together two or more macromolecules in different ratios. One or more of the macromolecules may be a polymeric conjugate of a moiety to a biocompatible polymer. In some cases, the nanoparticle may contain a drug. Other aspects of the invention are directed to methods using nanoparticle libraries.

  本发明通常涉及聚合物和大分子，特别是在像纳米颗粒这样的颗粒中有用的聚合物。本发明的一个方面涉及开发具有所需性质的纳米颗粒的方法。在一组实施例中，该方法包括产生具有高度控制的性质的纳米颗粒库，这些库可以通过混合不同比例的两种或更多种大分子来形成。其中一种或多种大分子可以是一个分子与生物相容聚合物的共轭物。在某些情况下，纳米颗粒可能含有药物。本发明的其他方面涉及使用纳米颗粒库的方法。
• Drug Loaded Polymeric Nanoparticles and Methods of Making and Using Same
  申请人：Zale Stephen E.

  公开号：US20100068285A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure generally relates to nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of a therapeutic agent; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol. Other aspects of the invention include methods of making such nanoparticles.

  本公开涉及大约0.2至35重量百分比治疗剂和大约10至99重量百分比生物相容性聚合物的纳米颗粒，例如双嵌段聚（乳酸）酸-聚（乙二醇）等。本发明的其他方面包括制备这种纳米颗粒的方法。