quercetin 3-O-4)-α-L-rhamnoside> | 113447-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: quercetin 3-O-4)-α-L-rhamnoside>
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 113447-39-5
• 化学式: C₃₆H₃₆O₁₈
• 分子量: 756.671
• InChiKey: NWGLTBGNUBRYGJ-PEDMJWJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quercetin 3-O-4)-α-L-rhamnoside> 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 58.0h， 生成 quercetin 3-O-4)-α-L-rhamnoside>
  参考文献：
  名称：

  黄酮二糖单糖苷的酶介导的区域选择性酰基化

  摘要：

  类黄酮二糖单糖苷已被蛋白酶枯草杆菌蛋白酶在无水吡啶中的催化作用酰化。分析了糖的性质和糖苷间键的性质对反应区域选择性的影响。芦丁（1），橙皮苷（2），柚皮苷（6）和槲皮素3- O- [ O-（β-D-吡喃葡萄糖基）-（14）-α-L-鼠李糖苷]（9）具有很好的选择性。，给出其葡萄糖部分的单酯（参见1a，2a，6a和9b，分别）；非常有趣的是，在最后一个化合物中，游离基上没有发生酰化反应OH基团，但在次要OHC（3‴）处。另一方面，获得了单酯和二酯与类黄酮糖苷的混合物（7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730705