(3R)-12-hydroxy-3-methylhexadec-15-enoic acid | 1095567-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-12-hydroxy-3-methylhexadec-15-enoic acid
• CAS: 1095567-18-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: CKCXEPQSQQKDQA-AAFJCEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-12-hydroxy-3-methylhexadec-15-enoic acid 在 trichlorobenzoyl chloride 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到(4R)-13-but-3-enyl-4-methyl-oxacyclotridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles

  摘要：

  Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.

  DOI：

  10.1021/ol802737h
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到(3R)-12-hydroxy-3-methylhexadec-15-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles

  摘要：

  Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.

  DOI：

  10.1021/ol802737h

文献信息

• Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles
  作者：John C. Rohanna、Jon D. Rainier

  DOI：10.1021/ol802737h

  日期：2009.1.15

  Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.