(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethenylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1120358-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethenylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1120358-32-8
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₅Si₂
• 分子量: 547.883
• InChiKey: HMLDFCWJAPMDBQ-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethenylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(2S,3S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-vinylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((2R,3S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-vinylpentanoyl)oxazolidin-2-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethenylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Diterpenoid Blumiolide C
  作者：Cotinica Hamel、Evgeny V. Prusov、Jürg Gertsch、W. Bernd Schweizer、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/anie.200804004

  日期：2008.12.15