(S,Z)-methyl 5-iodo-3-methoxypent-4-enoate | 1104951-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,Z)-methyl 5-iodo-3-methoxypent-4-enoate
• 英文别名: methyl (Z,3S)-5-iodo-3-methoxypent-4-enoate
• CAS: 1104951-19-0
• 化学式: C₇H₁₁IO₃
• 分子量: 270.067
• InChiKey: DJZBLLOONSLOOI-KGJQDRRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-methyl 5-iodo-3-methoxypent-4-enoate 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到methyl (3S,4Z,6E,8Z,10E,12Z,14S,15S,16S)-15-hydroxy-16-((2S,3S,5S,6R,8R,9R,10R)-5-hydroxy-8-((2R,3S,4S,E)-3-hydroxy-4,6-dimethyloct-6-en-2-yl)-10-methoxy-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-3-methoxy-14-methylheptadeca-4,6,8,10,12-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-spirangienen A及其甲酯的全合成。

  摘要：

  据报道，首次合成了（-）-spirangienen A，这是一种源自粘杆菌的具有细胞毒性和抗真菌作用的聚酮化合物。这利用了Stork-Wittig烯化反应和双重Stille交叉偶联序列，将敏感的戊烯侧链安装在完全精制的螺缩醛核心上，最初生成了螺旋藻A的甲基酯。

  DOI：

  10.1039/b816229h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-methoxy-4-oxobutanoate 、 碘甲基-三苯基-碘化磷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以268 mg的产率得到(S,Z)-methyl 5-iodo-3-methoxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-spirangienen A及其甲酯的全合成。

  摘要：

  据报道，首次合成了（-）-spirangienen A，这是一种源自粘杆菌的具有细胞毒性和抗真菌作用的聚酮化合物。这利用了Stork-Wittig烯化反应和双重Stille交叉偶联序列，将敏感的戊烯侧链安装在完全精制的螺缩醛核心上，最初生成了螺旋藻A的甲基酯。

  DOI：

  10.1039/b816229h