1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one | 1119280-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one
• CAS: 1119280-82-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: JLTMRGKTIOAIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-[1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用史蒂文斯重排酸酸化序列作为关键转化，高效合成头孢胺碱

  摘要：

  头足紫杉碱（1）是从头足紫杉物种中分离的主要生物碱，由于其某些衍生物的抗肿瘤活性及其独特的结构特征而备受关注。在本文中，我们描述了一种高效的形式化合成方法1，该方法使用[2,3] -Stevens重排-酸内酯化序列作为从容易获得的（3,4-二甲氧基苯基）乙酸，脯氨酸甲酯和烯丙基溴的关键转化。

  DOI：

  10.1021/jo8025252
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-allylpyrrolidine-2-carboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以95%的产率得到1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用史蒂文斯重排酸酸化序列作为关键转化，高效合成头孢胺碱

  摘要：

  头足紫杉碱（1）是从头足紫杉物种中分离的主要生物碱，由于其某些衍生物的抗肿瘤活性及其独特的结构特征而备受关注。在本文中，我们描述了一种高效的形式化合成方法1，该方法使用[2,3] -Stevens重排-酸内酯化序列作为从容易获得的（3,4-二甲氧基苯基）乙酸，脯氨酸甲酯和烯丙基溴的关键转化。

  DOI：

  10.1021/jo8025252

文献信息

• Highly Efficient Formal Synthesis of Cephalotaxine, Using the Stevens Rearrangement−Acid Lactonization Sequence as A Key Transformation
  作者：Mo-ran Sun、Hong-tao Lu、Yan-zhi Wang、Hua Yang、Hong-min Liu

  DOI：10.1021/jo8025252

  日期：2009.3.6

  Cephalotaxine (1), the major alkaloid isolated from Cephalotaxus species, has attracted considerable attention due to the promising antitumor activity of several of its derivatives and its unique structural features. Herein we describe a highly efficient formal synthesis of 1 employing the [2,3]-Stevens rearrangement−acid lactonization sequence as a key transformation from readily available (3,4-d

  头足紫杉碱（1）是从头足紫杉物种中分离的主要生物碱，由于其某些衍生物的抗肿瘤活性及其独特的结构特征而备受关注。在本文中，我们描述了一种高效的形式化合成方法1，该方法使用[2,3] -Stevens重排-酸内酯化序列作为从容易获得的（3,4-二甲氧基苯基）乙酸，脯氨酸甲酯和烯丙基溴的关键转化。