(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole | 1142954-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole
• 英文别名: 2-[(Z)-1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 1142954-87-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: NGOWMILILWVIDE-XYGWBWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-2-(4-methoxyphenylacetyl)indole 在 sodium hydride 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n

文献信息

• Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins
  作者：Carles Ayats、Roger Soley、Fernando Albericio、Mercedes Álvarez

  DOI：10.1039/b822933n

  日期：——

  The pyrrolo[2,3-c]carbazole 1, the common core of the marine alkaloids known as the dictyodendrins, has been synthesised. The sequence is based on a Suzuki cross-coupling reaction between the pyrrole fragment 2 and the indole fragment 3, followed by tandem photochemical 6π-electrocyclisation/aromatisation.

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。