(3R,4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluoro phenyl)-3-{2-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]ethyl}azetidin-2-one | 954109-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluoro phenyl)-3-{2-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]ethyl}azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-{2-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]ethyl}azetidin-2-one；(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 954109-22-9
• 化学式: C₃₃H₂₉F₂NO₄
• 分子量: 541.594
• InChiKey: FRQVAXSSMDSUOF-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluoro phenyl)-3-{2-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]ethyl}azetidin-2-one 在 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到(3R,4S)-4-[4-(苄氧基)苯基]-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE

  摘要：

  本发明总体上涉及一种改进的制备化合物(3R,4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]唑定烷-2-酮和(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)唑定烷-2-酮的过程，这些化合物是合成依泽替米贝的关键中间体，以及使用这些中间体制备依泽替米贝的方法。

  公开号：

  US20090227786A1
• 作为产物：
  描述：

  依折麦布胺化物 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氟化铵 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluoro phenyl)-3-{2-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]ethyl}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE

  摘要：

  本发明总体上涉及一种改进的制备化合物(3R,4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]唑定烷-2-酮和(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)唑定烷-2-酮的过程，这些化合物是合成依泽替米贝的关键中间体，以及使用这些中间体制备依泽替米贝的方法。

  公开号：

  US20090227786A1