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3-morpholinopropylcarbamoyl chloride | 53943-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-morpholinopropylcarbamoyl chloride
英文别名
N-(3-morpholin-4-ylpropyl)carbamoyl chloride
3-morpholinopropylcarbamoyl chloride化学式
CAS
53943-97-8
化学式
C8H15ClN2O2
mdl
——
分子量
206.672
InChiKey
LEZYILROUQBSBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-o-chlorophenyl-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine 、 3-morpholinopropylcarbamoyl chloride吡啶丙酮乙醇 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 5-o-chlorophenyl-7-ethyl-1-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine dihydrochloride as yellow crystals, melting at 225°-238° C with decomposition的产率得到5-o-chlorophenyl-7-ethyl-1-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thienodiazepines
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中Ar是单取代或双取代苯基[取代基为H,卤素,C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基]或吡啶基; R.sup.1为H或C.sub.1.sub.-4烷基; R.sup.2为H,卤素或C.sub.1.sub.-4烷基; 或R.sup.1和R.sup.2共同形成-(CH.sub.2).sub.4-; R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是C.sub.1.sub.-4烷基,或者R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成杂环基团; A是C.sub.2.sub.-4烷基; n为0和1之间的整数; 其药学上可接受的酸盐也被揭示。它们可用作镇痛剂。
    公开号:
    US04010184A1
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文献信息

  • US4010184A
    申请人:——
    公开号:US4010184A
    公开(公告)日:1977-03-01
  • Thienodiazepines
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US04010184A1
    公开(公告)日:1977-03-01
    Thienodiazepines of the formula: ##STR1## wherein Ar is mono- or di-substituted phenyl [the substituents(s) being H, halogen, C.sub.1.sub.-4 alkyl or C.sub.1.sub.-4 alkoxy] or pyridyl; R.sup.1 is H or C.sub.1.sub.-4 alkyl; R.sup.2 is H, halogen or C.sub.1.sub.-4 alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 combinedly form -(CH.sub.2).sub.4 -; each of R.sup.3 and R.sup.4 is C.sub.1.sub.-4 alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic group; A is C.sub.2.sub.-4 alkylene; and n is an integer of zero and 1; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are useful as analgesics.
    公式为Thienodiazepines:其中Ar是单取代或双取代苯基[取代基为H、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基]或吡啶基;R.sup.1为H或C.sub.1.sub.-4烷基;R.sup.2为H、卤素或C.sub.1.sub.-4烷基;或R.sup.1和R.sup.2合并形成-(CH.sub.2).sub.4-;R.sup.3和R.sup.4中的每一个为C.sub.1.sub.-4烷基,或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子形成杂环基团;A为C.sub.2.sub.-4烷基;n为0和1之间的整数;以及其药用可接受的酸盐。它们可用作镇痛药。
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