5-o-chlorophenyl-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine | 39227-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5-o-chlorophenyl-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
• CAS: 39227-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂S
• 分子量: 290.817
• InChiKey: TXTMFJQYCBNMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-o-chlorophenyl-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine 、 二甲氨基甲酰氯 生成 5-(2-chloro-phenyl)-7-ethyl-2,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  NAKANISI, MITIO;ARAKI, KADZUXIKO;TAXARA, TEHTSUDZI;SIRAGI, KASAMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienodiazepines
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04010184A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Thienodiazepines of the formula: ##STR1## wherein Ar is mono- or di-substituted phenyl [the substituents(s) being H, halogen, C.sub.1.sub.-4 alkyl or C.sub.1.sub.-4 alkoxy] or pyridyl; R.sup.1 is H or C.sub.1.sub.-4 alkyl; R.sup.2 is H, halogen or C.sub.1.sub.-4 alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 combinedly form -(CH.sub.2).sub.4 -; each of R.sup.3 and R.sup.4 is C.sub.1.sub.-4 alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic group; A is C.sub.2.sub.-4 alkylene; and n is an integer of zero and 1; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are useful as analgesics.

  公式为Thienodiazepines：其中Ar是单取代或双取代苯基[取代基为H、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基]或吡啶基；R.sup.1为H或C.sub.1.sub.-4烷基；R.sup.2为H、卤素或C.sub.1.sub.-4烷基；或R.sup.1和R.sup.2合并形成-(CH.sub.2).sub.4-；R.sup.3和R.sup.4中的每一个为C.sub.1.sub.-4烷基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子形成杂环基团；A为C.sub.2.sub.-4烷基；n为0和1之间的整数；以及其药用可接受的酸盐。它们可用作镇痛药。
• US4010184A
  申请人：——

  公开号：US4010184A

  公开（公告）日：1977-03-01