ethyl 3-[2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]sulfanylpropanoate | 1006878-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1006878-51-8
• 化学式: C₄₆H₇₄N₁₀O₁₃S₃
• 分子量: 1071.35
• InChiKey: ZLBWBHLOVPHQPK-UNGLXHEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  441
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]sulfanylpropanoate 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 aaph 、 叔丁基硫醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到crotogossamide
  参考文献：
  名称：

  基于自由基的半胱氨酸特异性脱硫：多肽和糖多肽合成的有力进展。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704195
• 作为产物：
  描述：

  在 苯酚 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以20.0 mg的产率得到ethyl 3-[2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于自由基的半胱氨酸特异性脱硫：多肽和糖多肽合成的有力进展。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704195