bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfide | 1632046-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfide
• 英文别名: Di(o-trifluoromethylphenyl) sulfide；1-(trifluoromethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 1632046-24-2
• 化学式: C₁₄H₈F₆S
• 分子量: 322.274
• InChiKey: UNBZBXXCBHHBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯硫醚 、 bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfide 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以69%的产率得到phenyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  原位形成的 Pd 纳米簇催化剂实现直接硫醚复分解

  摘要：

  硫醚复分解被认为是一种具有交叉偶联反应的补充硫醚合成方法，可应用于后期多样化。然而，尽管它具有实用性，但硫醚的多功能直接 C-S/C-S 交叉复分解尚未见报道。在此，通过乙酸钯和三环己基膦前体在不添加任何添加剂的情况下直接催化复分解各种硫醚，得到不对称硫醚。详细的表征和控制实验证实，原位形成的 Pd(0) 纳米团簇均相催化剂是实现这种多功能直接转化的实际活性物质。这项工作将为金属纳米簇催化剂驱动的新型有机分子转化铺平道路。

  DOI：

  10.1039/d3cy01563g
• 作为产物：
  描述：

  2-碘三氟甲基苯 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 一硫化四甲基秋兰姆 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  以单硫化四甲基秋兰姆 (TMTM) 为有机硫源合成二芳基硫醚：实用的 C(sp2)-S 键构建

  摘要：

  开发了一种使用廉价有机硫试剂（四甲基秋兰姆单硫化物：TMTM）合成对称硫醚的方案。碘苯和苯基硼酸都与 TMTM 反应良好，从而使目标产物具有良好的收率。该方法性能简单，官能团耐受性广，收率好至极好，在药物分子合成中显示出潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200015

文献信息

• Heterogeneously catalyzed decarbonylation of thioesters by supported Ni, Pd, or Rh nanoparticle catalysts
  作者：Takehiro Matsuyama、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d3ob01897k

  日期：——

  systems. This study demonstrated a heterogeneously catalyzed system for the decarbonylation of various aryl thioesters to produce thioethers and CO by utilizing CeO2- or hydroxyapatite-supported Ni, Pd, or Rh nanoparticle catalysts. The Ni catalysts showed high catalytic activity, while the Pd catalysts possessed excellent functional group tolerance. The Rh catalysts were suitable for the selective decarbonylation

  使用均相金属催化剂对硫酯脱羰进行了积极的研究，作为合成硫醚的一种有吸引力的方法，硫醚广泛应用于各个领域，因为脱羰理想情况下不需要添加剂，并且产生CO作为唯一的理论副产物。然而，尽管硫酯的非均相催化脱羰对于构建环境友好且实用的催化体系具有重要意义，但迄今为止尚未见报道。本研究展示了一种利用 CeO 2或羟基磷灰石负载的 Ni、Pd 或 Rh 纳米颗粒催化剂对各种芳基硫酯进行脱羰以生产硫醚和 CO 的非均相催化系统。 Ni催化剂表现出较高的催化活性，而Pd催化剂则具有优异的官能团耐受性。 Rh催化剂适用于不对称取代硫酯的选择性脱羰。
• Novel bis m-benzotrifluoride compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0413194A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Disclosed are bis-meta-benzotrifluoride compounds having the general formula where each A is independently selected from the group consisting of NO₂, NH₂, and NH₃⁺Z⁻, Z⁻ is an anion, and B is selected from the group consisting of O, CO, S, SO, and SO₂. The diamine compounds are useful as monomers in making polyimides, polyamide-imides, and polyamides.

  所公开的双-间三氟甲苯化合物通式如下 其中每个 A 独立地选自由 NO₂、NH₂ 和 NH₃⁺Z-，Z- 是阴离子，B 选自由 O、CO、S、SO 和 SO₂ 组成的组。二胺化合物可用作制造聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺和聚酰胺的单体。
• Method of making 1,1'-sulfonyl-bis(3-nitro-5-trifluoromethyl)benzene
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0413193A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Disclosed is a method of making 1,1′-sulfonyl-bis(3-nitro-5-­trifluoromethyl) benzene by reacting dibenzotrifluoride sulfide with at least four equivalents of fuming nitric acid and at least four equivalents of fuming sulfuric acid at a temperature below 20°C, until the sulfide link is oxidized to a sulfone link, then raising the temperature to above 20°C until the reaction is complete. Also disclosed is the preparation of 3,3′-sulfonyl-bis(5-trifluoromethyl) benzamine by reducing the benzene compound.

  本发明公开了一种制备 1，1′-磺酰基-双(3-硝基-5-三氟甲基)苯的方法，该方法是在 20℃以下的温度下，将二三氟甲苯硫醚与至少四当量的发烟硝酸和至少四当量的发烟硫酸反应，直至硫化物链节被氧化成砜链节，然后将温度升至 20℃以上，直至反应完全。还公开了通过还原苯化合物制备 3，3′-磺酰基-双（5-三氟甲基）苯胺。
• A Copper-Catalyzed Synthesis of Symmetrical Diarylsulfanes
  作者：Issa Yavari、Majid Ghazanfarpour-Darjani、Yazdan Solgi

  DOI：10.1055/s-0033-1340985

  日期：——

  A room-temperature, copper-catalyzed synthesis of symmetrical diarylsulfanes has been developed. The reaction proceeds from aryl iodides and elemental sulfur (S-8) by the action of copper(I) salts in the presence of N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine to afford the corresponding diarylsulfanes in good yields.
• JPH0383965A
  申请人：——

  公开号：JPH0383965A

  公开（公告）日：1991-04-09