N-hydroxy-N-phenylcyclopropanecarboxamide | 14385-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-phenylcyclopropanecarboxamide
• CAS: 14385-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: XIMPBIUQBRNNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-phenylcyclopropanecarboxamide 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 甲基二甲氧基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与醛的光催化还原偶联用于酰胺合成

  摘要：

  鉴于酰胺官能团在有机合成和药物研究中的广泛意义，非常需要一种避免使用化学计量活化试剂或金属还原剂的有效且实用的合成方案。从丰富的化学原料中获取酰胺的直接途径将在复杂酰胺的合成中提供战略优势。我们在此公开了一种使用容易获得的醛和硝基芳烃的直接还原酰胺化反应，该反应通过光介导的氢原子转移催化实现。它避免了使用金属还原剂和产生有毒化学废物。虽然醛代表了一类经典的亲电子合成子，但相应的亲核酰基自由基可以通过光氢原子转移催化直接获得，启用极性反转。我们的方法为传统的酰胺偶联提供了一种正交策略，可以容忍亲核取代基（例如游离醇）和对胺（例如羰基或甲酰基）敏感的官能团。这种还原性酰胺化的合成利用通过复杂生物活性分子的后期修饰和药物分子来氟米特和利多卡因的直接使用得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2sc03047k
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 、 环丙甲醛 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 甲基二甲氧基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N-hydroxy-N-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与醛的光催化还原偶联用于酰胺合成

  摘要：

  鉴于酰胺官能团在有机合成和药物研究中的广泛意义，非常需要一种避免使用化学计量活化试剂或金属还原剂的有效且实用的合成方案。从丰富的化学原料中获取酰胺的直接途径将在复杂酰胺的合成中提供战略优势。我们在此公开了一种使用容易获得的醛和硝基芳烃的直接还原酰胺化反应，该反应通过光介导的氢原子转移催化实现。它避免了使用金属还原剂和产生有毒化学废物。虽然醛代表了一类经典的亲电子合成子，但相应的亲核酰基自由基可以通过光氢原子转移催化直接获得，启用极性反转。我们的方法为传统的酰胺偶联提供了一种正交策略，可以容忍亲核取代基（例如游离醇）和对胺（例如羰基或甲酰基）敏感的官能团。这种还原性酰胺化的合成利用通过复杂生物活性分子的后期修饰和药物分子来氟米特和利多卡因的直接使用得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2sc03047k

文献信息

• N-HETEROCYCLIC CARBENE (NHC) CATALYZED SYNTHESIS OF HYDROXAMIC ACIDS
  申请人：Zhang Yugen

  公开号：US20100105921A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A process for preparing hydroxamic acids is provided. The process comprises reacting an aldehyde with a nitroso compound in the presence of a N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst.

  提供了一种制备羟肟酸的过程。该过程包括在N-杂环卡宾（NHC）催化剂的存在下将醛与亚硝基化合物反应。
• N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed synthesis of hydroxamic acids
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US08143423B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  A process for preparing hydroxamic acids is provided. The process comprises reacting an aldehyde with a nitroso compound in the presence of a N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst.

  提供了一种制备羟肟酸的方法。该方法包括在N-杂环卡宾（NHC）催化剂的存在下，将醛与亚硝基化合物反应。
• Rhodium(III)-catalyzed internal oxidative coupling of N-hydroxyanilides with alkenes via C–H activation
  作者：Jing Wen、An Wu、Pei Chen、Jin Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.070

  日期：2015.9

  Described herein is an efficient new method for ortho-olefination of anilides in the presence of AgSbF6 and NaOAc via rhodium(III)-catalyzed internal oxidative C-H bond activation based on hydroxyl as directing and oxidative group. A range of alkenes and functional groups on acetanilides is supported and a possible mechanism is proposed according to the experimental results. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroso Compounds
  作者：Fong Tian Wong、Pranab K. Patra、Jayasree Seayad、Yugen Zhang、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1021/ol8004276

  日期：2008.6.1

  NHC-catalyzed direct amidation of aldehydes with nitroso compounds is a powerful method for the synthesis of N-arylhydroxamic acids. A variety of aryl, alkyl, alkenyl, and heterocyclic aldehydes were found to give excellent yields of the corresponding N-arylhydroxamic acids. This chemistry was also extended to the synthesis of chiral N-arylhydroxamic acids by kinetic resolution of a-branched aldehydes, a domino amidation-redox amination reaction of acrolein, and a three-component reaction for the synthesis of N-arylaziridines.
• WO2008/115153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——