7-bromo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1044771-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-bromo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1044771-96-1
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: SOAISHMFUCPNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-bromo-N-[[3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶衍生的GRK2抑制剂的合成

  摘要：

  具有氢键供体-受体铰链结合基序的双环杂芳基基序经常用作 ATP 模拟激酶抑制剂。尽管噻吩并[2,3- c ]吡啶支架也符合这些标准，但到目前为止，它的使用受到合成构件的可用性的限制。受激酶结合的噻吩并[2,3- c ]吡啶的两种 X 射线结构的启发，我们制备了一系列简单的噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物，可作为未来药物发现计划的起点。在我们寻找 GRK2 激酶抑制剂的过程中，我们还发现了一种带有 thieno[2,3- c]吡啶部分。在结构驱动的优化过程之后，制备并表征了一系列有效且高效配体的抑制剂，这可以构成未来药物发现计划的基础。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02889-2