4-chloro-6-(trifluoromethoxy)coumarin | 174013-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(trifluoromethoxy)coumarin
• 英文别名: 4-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one；4-chloro-6-(trifluoromethoxy)chromen-2-one
• CAS: 174013-28-6
• 化学式: C₁₀H₄ClF₃O₃
• 分子量: 264.588
• InChiKey: GPGKFQKVRFYHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(trifluoromethoxy)coumarin 、 1-苯并[1,3]二氧代l-5-甲基哌啶-4-胺 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以DCM to afford 36.4 mg (52%) of a white solid的产率得到4-(1-Benzo[1,3]dioxol-5ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-trifluoromethoxy-chromen-2-One
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明提供一种对黑色素浓集激素受体-1（MCH-R1）具有拮抗作用的化合物。该化合物由式I表示：其中m为零或一，n为零到二，Y为氧或-N（R9）-，R1、R2、R3、R4、R5、R9和环A在说明书中定义。偏香豆素和喹啉类化合物，其中R1和R2共同形成一个融合苯环的化合物，是首选的。本发明还提供式VI的化合物，其中偏香豆素基团被喹唑啉环取代。该化合物可用于治疗MCH-R1相关疾病，尤其是包括肥胖症在内的超重症。

  公开号：

  US06921821B2
• 作为产物：
  描述：

  6-trifluoromethoxychromone-2-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯化亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到4-chloro-6-(trifluoromethoxy)coumarin
  参考文献：
  名称：

  4-Phenoxycoumarins as herbicidal agents

  摘要：

  提供了一种方法，用于在作物存在的情况下控制单子叶杂草物种，特别是在谷物作物存在的情况下。还提供了作为除草剂的4-(2,6-二取代苯氧基)香豆素衍生物，并提供了制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05563280A1

文献信息

• 4-phenoxycoumarins as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05681968A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  There are provided methods to control mono-cotyledenous weed species in the presence of crops and particularly in the presence of cereal crops. Also provided are 4-(2,6-disubstituted-phenoxy)coumarin derivatives useful as herbicidal agents and methods to prepare same.

  提供了一种方法来控制在作物存在的情况下，特别是在谷物作物存在的情况下的单子叶杂草物种。还提供了作为除草剂的4-(2,6-二取代苯氧基)香豆素衍生物，并提供了制备这些衍生物的方法。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1671962A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The compound represented by the general formula (I): wherein, a fused ring AB represents a 5- to 10-membered fused heterocyclic ring; R1 represents (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) an oxo group, (5) an optionally protected hydroxyl group, (6) an optionally protected carboxyl group, (7) an optionally protected amino group, (8) a cyclic group which may have a substituent (s), (9) an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent (s), or (10) an optionally protected thiol group; n represents 0 or an integer of 1 to 8; provided that n represents an integer of not less than 2, plural R1 are the same or different; a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof has a kinase(especially c-Jun N-terminalkinase) inhibitory activity and an inhibitory activity of a function of AP-1 as a transcription factor, it is useful as a preventive and/or therapeutic agent for a for example, a diabetes of metabolic disease, etc., a rheumatoid arthritis of inflammatory, etc.

  化合物的一般式（I）：其中，融合环AB代表一个5-至10-成员的融合杂环；R1代表（1）氢原子，（2）卤素原子，（3）氰基，（4）氧基，（5）可选保护的羟基，（6）可选保护的羧基，（7）可选保护的氨基，（8）可能具有取代基的环状基团，（9）可能具有取代基的脂肪烃基团或（10）可选保护的硫醇基团; n代表0或1至8的整数; 假设n代表不小于2的整数，则复数R1相同或不同;其盐，溶剂化物或前药具有激酶（尤其是c-Jun N末端激酶）抑制活性和AP-1作为转录因子的功能抑制活性，因此可用作预防和/或治疗代谢疾病（例如糖尿病等）和炎症性风湿性关节炎等的药物。
• Novel fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Yoshizawa Toshio

  公开号：US20070060595A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The compound represented by the general formula (I): wherein, a fused ring AB represents a 5- to 10-membered fused heterocyclic ring; R 1 represents (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) an oxo group, (5) an optionally protected hydroxyl group, (6) an optionally protected carboxyl group, (7) an optionally protected amino group, (8) a cyclic group which may have a substituent (s), (9) an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent (s), or (10) an optionally protected thiol group; n represents 0 or an integer of 1 to 8; provided that n represents an integer of not less than 2, plural R 1 are the same or different; a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof has a kinase (especially c-Jun N-terminal kinase) inhibitory activity and an inhibitory activity of a function of AP-1 as a transcription factor, it is useful as a preventive and/or therapeutic agent for a for example, a diabetes of metabolic disease, etc., a rheumatoid arthritis of inflammatory, etc.

  化合物的一般式(I)表示的化合物：其中，融合环AB表示一个5-至10-成员的融合杂环；R1表示（1）氢原子，（2）卤原子，（3）氰基，（4）氧代基，（5）可选保护的羟基，（6）可选保护的羧基，（7）可选保护的氨基，（8）可能具有取代基（s）的环状基团，（9）可能具有取代基（s）的脂肪烃基团，或（10）可选保护的硫醇基团；n表示0或1至8的整数；但是，如果n表示不少于2的整数，则复数R1相同或不同；其盐、溶剂化物或前药具有激酶（特别是c-Jun N末端激酶）抑制活性和AP-1作为转录因子的功能抑制活性，因此它对于例如代谢性疾病的糖尿病等，炎症性的类风湿性关节炎等的预防和/或治疗剂是有用的。
• 4-Phenoxycoumarins and thio derivatives thereof, their preparation and use as herbicides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0694257A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Compounds of formula I wherein X and X'are each independently halogen, C₁-C₄alkyl, or C₂-C₄alkenyl; W, Y and Zare each independently O or S; and R and R₁are as defined in Claim 1,    methods for their preparation, herbicidal compositions containing them, and methods for the control of monocotyledenous plants, in particular of monocotyledenous weeds in the presence of cereal crops, by applying them.

  式 I 的化合物 式中 X和X'各自独立地为卤素、C₁-C₄烷基或C₂-C₄烯基； W、Y 和 Z 各自独立地为 O 或 S；以及 R 和 R₁ 如权利要求 1 所定义、 它们的制备方法、含有它们的除草组合物，以及通过施用它们控制单子叶植物，特别是谷类作物中的单子叶杂草的方法。
• ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1534703A2

  公开（公告）日：2005-06-01