ethyl 3-({3-oxo-4-[3-(2-pyridinylamino)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl}sulfanyl)-3-phenylpropanoate | 1055145-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-({3-oxo-4-[3-(2-pyridinylamino)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl}sulfanyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[[3-oxo-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propyl]-1,4-benzoxazin-7-yl]sulfanyl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1055145-84-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 491.611
• InChiKey: NYVJEAJALWXNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-({3-oxo-4-[3-(2-pyridinylamino)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl}sulfanyl)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-({3-Oxo-4-[3-(2-Pyridinylamino)propyl]-3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzoxazin-7-Yl}Sulfanyl)-3-Phenylpropanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted benzoxazines as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其公式表示为(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，包括公式(I)的化合物的药物组合物，并且涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030073688A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-{3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(2-pyridinyl)amino]-propyl}-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)sulfanyl]-3-phenylpropanoate 、 氢溴酸 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-({3-oxo-4-[3-(2-pyridinylamino)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl}sulfanyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazines as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药或酯，包括公式（I）化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US07101876B2

文献信息

• US6750215B2
  申请人：——

  公开号：US6750215B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• US7101876B2
  申请人：——

  公开号：US7101876B2

  公开（公告）日：2006-09-05