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5-Chlor-4-methyl-indol-2-carbonsaeure | 50536-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-4-methyl-indol-2-carbonsaeure
英文别名
5-chloro-4-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
5-Chlor-4-methyl-indol-2-carbonsaeure化学式
CAS
50536-61-3
化学式
C10H8ClNO2
mdl
——
分子量
209.632
InChiKey
FHGPOPGCRIYJLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Hydroxymethyl indole compounds and blood sugar lowering compositions
    摘要:
    新的吲哚衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,是氢、卤素、低碳基或者结合在一起表示一个--CH=CH-CH=CH-桥,但是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢。当R.sub.2为卤素或烷基时,R.sub.1也可以是烷氧基。这些化合物在哺乳动物的降低血糖作用方面具有卓越的效果。
    公开号:
    US03996241A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Chlor-2,3-dimethyl-4-nitro-benzol 、 3-(3-Chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-pyruvic acid 生成 5-Chlor-4-methyl-indol-2-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Indole-carboxylic carbon compounds and pharmaceutical compositions
    摘要:
    式为:##STR1##其中R.sub.1是较低的烷基或烷氧基或卤素基;R.sub.2是卤素;较低的烷基或烷氧基;或者R.sub.1和R.sub.2也可以形成含有3到5个碳原子的烷基桥,该烷基桥可以选择性地含有一个或多个双键;但较不理想的是,当R.sub.1是较低的烷基或烷氧基时,R.sub.2也可以是氢原子,以及其生理兼容的盐和酯,作为降低血糖剂具有卓越的效果。
    公开号:
    US04060626A1
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文献信息

  • INDOLES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080139548A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon and indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention concerns compounds of formula (I) wherein R 1 to R 11 , X and Y are as defined in the specification.
    本发明涉及新颖的吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并咪唑酮和吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并噁唑酮衍生物作为V1a受体拮抗剂,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症及其他疾病。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R11,X和Y如规范中定义。
  • Indoles
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080269290A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon and indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention concerns compounds of formula (I) wherein R 1 to R 11 , X and Y are as defined in the specification.
    本发明涉及新型的indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon和indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon衍生物,作为V1a受体拮抗剂,它们的制造,包含它们的制药组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症以及其他疾病的用途。特别地,本发明涉及式(I)中R1到R11、X和Y所定义的化合物。
  • INDOLES WHICH ACT AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2089381A1
    公开(公告)日:2009-08-19
  • US3996241A
    申请人:——
    公开号:US3996241A
    公开(公告)日:1976-12-07
  • US4060626A
    申请人:——
    公开号:US4060626A
    公开(公告)日:1977-11-29
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