1-Benzyl-5-hydroxy-1',3-dimethyl-3'-propylspiro[imidazolidine-4,4'-quinazoline]-2,2'-dione | 1038397-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-hydroxy-1',3-dimethyl-3'-propylspiro[imidazolidine-4,4'-quinazoline]-2,2'-dione
• CAS: 1038397-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: TYEYHJXUWHAXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-hydroxy-1',3-dimethyl-3'-propylspiro[imidazolidine-4,4'-quinazoline]-2,2'-dione 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到8-methyl-9-o-[N-methyl-N-(N'-propylcarboxamido)amino]phenylimidazo[4,3-a]isoindol-7-one
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Polyheterocyclic Diversity by the π-Cyclisation of N-Carbamoyl­iminium Ion, with or without Tandem N,N-Acetal Cleavage, from Spiro(imidazolidinoquinazolinones)

  摘要：

  从 1-氨基甲酰基利萨丁一步即可轻松获得螺（咪唑烷基喹唑啉酮），通过连续的 N-烷基化和硼氢化钠区域选择性还原，可分三步轻松转化为相应的羟基吡咯内酰胺。后者是通过 N-酰亚胺中间体进行进一步转化的重要平台，已被用于合成原始的异喹唑啉、吲哚喹唑啉和咪唑吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067032
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1',3-dimethyl-3'-propylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2',5-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-Benzyl-5-hydroxy-1',3-dimethyl-3'-propylspiro[imidazolidine-4,4'-quinazoline]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Polyheterocyclic Diversity by the π-Cyclisation of N-Carbamoyl­iminium Ion, with or without Tandem N,N-Acetal Cleavage, from Spiro(imidazolidinoquinazolinones)

  摘要：

  从 1-氨基甲酰基利萨丁一步即可轻松获得螺（咪唑烷基喹唑啉酮），通过连续的 N-烷基化和硼氢化钠区域选择性还原，可分三步轻松转化为相应的羟基吡咯内酰胺。后者是通过 N-酰亚胺中间体进行进一步转化的重要平台，已被用于合成原始的异喹唑啉、吲哚喹唑啉和咪唑吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067032